FITC标记的G蛋白偶联受体7抗体
FITC标记的G蛋白偶联受体7抗体两个G蛋白偶联受体GPR7和GPR8彼此显示高度相似性。它们均在大脑中高表达，尤其在下丘脑中高表达，并且被表征为神经肽W（NPW）和神经肽B（NPB）的受体。响应NPW和NPB，它们在调节摄食行为中起作用。
FITC标记的NACA2蛋白抗体
FITC标记的NACA2蛋白抗体naca2，新生多肽相关复杂的α亚基2、防止不恰当的目标非分泌性多肽的内质网（ER）结合到新生的多肽链作为他们摆脱核糖体和参与信号识别阻断作用LE（SRP），通常靶向新生分泌肽的ER。NaCa2还降低了在ER膜（M位点）中蛋白质易位位点的核糖体的固有亲和力。
FITC标记的钙粘蛋白21抗体
FITC标记的钙粘蛋白21抗体原钙粘附素是钙粘附素样细胞粘附蛋白的一个大家族，参与建立和维持大脑中的神经元连接。原钙粘蛋白基因簇有三个，分别命名为α、β和γ，它们都包含多个串联排列的基因。PCDH21（原钙粘蛋白21），又称PRCAD，是一
FITC标记的5-三磷酸肌醇受体2抗体
FITC标记的5-三磷酸肌醇受体2抗体接收者Inositol 1.45-Trisphate，A Second Messuger that Meidate the release of Ingravilul-Calcim
FITC标记的补体因子I轻链抗体
FITC标记的补体因子I轻链抗体补体途径是一种重要的宿主防御系统，有助于先天免疫和后天免疫。补体激活有三条途径：经典途径、凝集素途径和替代途径。补体蛋白因子I是一种重要的丝氨酸蛋白酶，通过调节C3转化酶的水平来调节补体级联。它在血浆中循环为
FITC标记的7号染色体开放阅读框42抗体
FITC标记的7号染色体开放阅读框42抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关，这种症状的特征是轻
FITC标记的X染色体开放阅读框66抗体
FITC标记的X染色体开放阅读框66抗体CXOF66是由361个氨基酸组成的单通道I型膜蛋白。编码CXOF66的基因定位于人类染色体X。X和Y染色体是人类性染色体。X染色体由约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X和Y染色体的组合
FITC标记的Erbin蛋白抗体
FITC标记的Erbin蛋白抗体该基因是富含亮氨酸重复序列和PDZ结构域（LAP）家族的成员。编码的蛋白质含有17个富含亮氨酸的重复序列和一个PDZ结构域。它与ERBB2蛋白的非磷酸化形式结合，调节ERBB2的功能和定位。它还通过干扰Ras-Raf相互作用来影响Ras信号通路。已观察到该基因的另一种剪接转录体变异体编码多种异构体。[ RefSeq，2011月