FITC标记的突触结合蛋白11抗体突触小体是突触囊泡III型整合膜蛋白的一个大家族,它起着调节胞吐作用和胞吞作用的作用,并参与分泌小泡的神经递质分泌。突触席,也被称为syt11(synaptotagmin-11),是一个431个氨基酸的蛋白
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FITC标记的整合素α6抗体整合素是位于细胞表面的重要细胞外基质(ECM)受体蛋白。它们是由α和β跨膜糖蛋白亚基组成的六聚体。在自然界中发现了二十二种不同的整合素(不同的α/β亚基组合)。整合素通常存在于细胞表面的高浓度,但是,不像大多数其
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人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体(检测)乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒(HBV)感染可导致肝脏损害、炎症和病毒持续存在。感染还会增加肝细胞癌的发病率。乙型肝炎病毒属于病毒家族的Hepadnaviridae。它的基因组由部分双链环状DNA组成
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FITC标记的线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体β-氧化辅助酶它参与了在偶数和奇数位置上具有双键的不饱和脂肪烯酰辅酶A酯的代谢。催化2,4-二烯酰基-CoA的NADP依赖还原产生反式-3-烯酰基-CoA。
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FITC标记的溶质载体家族22成员24抗体SLC22A24属于跨膜蛋白的一个大家族,其作为跨细胞膜运输有机离子的单转运体、共转运体和反转运体(Jacobsson等人,2007[PubMed 17714910])。
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FITC标记的肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体肌营养不良素和肌动蛋白是相关的结构,肌动蛋白结合蛋白,参与锚定细胞骨架到质膜。肌营养不良蛋白是Duchenne/贝克尔肌营养不良基因的蛋白产物。肌营养不良蛋白在肌肉和脑组织中表达,定位于质膜的内表面。据推测,羧基末端的替代性剪接允许肌营养不良蛋白与各种蛋白质相互作用。研究表明,在Duchenne受损的肌肉中肌营养不良
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磷酸化视网膜色素变性蛋白4抗体视网膜色素变性是一种遗传性进展性疾病,是西方社区致盲的主要原因。它可以遗传为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传疾病。在常染色体显性形式中,约占总病例总数的25%,约30%的家族在编码杆状感光体特
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磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体姐妹染色单体的合理衔接的前提是染色体正确分离的细胞分裂过程中。黏合蛋白复合物是姊妹染色单体的结合需要。这个复杂的组成部分的两个结构维修的染色体(SMC)蛋白、SMC3和smc1b或由该基因编码的蛋白质。大多数
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FITC标记的胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体胸腺基质淋巴生成素受体(TSLP)。用TSLP和IL7R形成功能性复合物,能够通过激活STAT3和STAT5刺激细胞增殖。还激活JAK2(通过相似性)。与造血系统的发育有关。 组织特异性:在心脏、
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磷酸化原癌基因c-Jun抗体c-Jun(癌基因c-jun)是转录因子AP-1结合并激活转录在滓/AP-1元素似乎对SAPK/JNK信号通路下游的一个主要目标的一部分。c-Jun的转录活性Ser63和Ser73磷酸化调节。包括生长因子的细胞外
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